SHP è lieta di annunciare che i lavori di costruzione per il Progetto Cleanroom Vaccini MERSI in Indonesia sono ufficialmente iniziati. Questo rappresenta un traguardo significativo nel nostro processo di espansione globale nell’ingegneria di purificazione biomedicale di alto livello. Sfruttando la nostra vasta competenza tecnica nel settore dei cleanroom e la consolidata esperienza nella realizzazione di progetti transfrontalieri, SHP si impegna a fornire soluzioni integrate di cleanroom premium, ad alta precisione e conformi alle norme GMP per le infrastrutture critiche indonesiane di produzione vaccinale.

Un progetto pilota per il settore biomedicale dell'Indonesia
Come progetto pilota nel settore biomedicale in Indonesia, la stanza pulita per la produzione di vaccini MERSI rispetta gli standard più elevati in termini di pulizia, stabilità ambientale e controllo dei rischi. L'impianto prevede specifiche rigorose riguardo alla purezza dell'aria, al controllo di temperatura e umidità, alla stabilità della pressione differenziale, all'isolamento sterile e privo di polvere e alla gestione completa del rischio di contaminazione incrociata durante l’intero ciclo di vita. La produzione di vaccini richiede ambienti controllati di massima qualità, in cui il livello di pulizia dello spazio influisce direttamente sulla sicurezza, sulla coerenza e sul tasso di qualificazione dei prodotti vaccinali.
Nel rispetto della normativa farmaceutica indonesiana e degli standard internazionali GMP per la produzione di vaccini, il team tecnico specializzato di SHP ha completato tutte le attività essenziali precedenti alla costruzione con anticipo rispetto al cronoprogramma previsto. Ciò include l’allineamento dei piani in loco, la verifica dei disegni esecutivi, la certificazione della qualità dei materiali in ingresso e la pianificazione complessiva dei tempi di realizzazione del progetto.
Collaborazione e coordinamento per il successo
Sul posto, team multidisciplinari di ingegneri cinesi e indonesiani hanno collaborato strettamente attraverso seminari tecnici e ispezioni congiunte in loco. I team hanno esaminato con attenzione i materiali fondamentali per le camere bianche, inclusi i mezzi di purificazione isolanti termicamente e i componenti in acciaio inossidabile per i canali di ventilazione, al fine di definire le specifiche costruttive, gli standard di accettazione qualitativa, le tappe fondamentali del cantiere e i protocolli di sicurezza in loco.
Tutti i materiali sono stati sottoposti a rigorosi controlli qualitativi multilivello e rispettano gli standard ambientali privi di polvere, resistenti alla corrosione e a bassa emissione di gas, essenziali per le camere bianche destinate alla produzione di vaccini. Ciò garantisce una solida base per i successivi processi costruttivi standardizzati.

Impegno verso standard di livello mondiale
Durante tutta l'implementazione del progetto, SHP si impegna a rispettare gli standard internazionali per la costruzione di ambienti a contaminazione controllata (cleanroom) e le specifiche di progettazione e costruzione farmaceutiche GMP. Il nostro team gestirà tutti gli aspetti del progetto, inclusa la coordinazione transfrontaliera, il trasferimento tecnico, la supervisione dei lavori e la messa in servizio dei sistemi dopo il completamento.
Prestiamo attenzione a ogni dettaglio costruttivo, dall’installazione dei canali di ventilazione e della disposizione dei sistemi di purificazione, alla realizzazione delle strutture di involucro e all’integrazione del sistema aria HVAC. Questa attenzione al dettaglio garantisce la creazione di un ambiente produttivo sterile, completamente sigillato e altamente stabile, perfettamente adattato al clima dell’Indonesia e all’intero flusso di lavoro di produzione dei vaccini.
Rafforzare la competitività di mercato di SHP nel Sud-Est asiatico
Il lancio ufficiale del Progetto Indonesia MERSI Vaccine Cleanroom rafforza ulteriormente il vantaggio competitivo di SHP nel mercato sud-orientale dell’ingegneria biomedicale per ambienti controllati. Guardando al futuro, SHP continuerà a intensificare la cooperazione globale nell’ingegneria dei cleanroom. Grazie alla nostra tecnologia professionale di purificazione, alla gestione standardizzata dei progetti e ai servizi post-vendita su tutto il ciclo di vita, siamo impegnati a supportare a livello mondiale i settori farmaceutico, della produzione di vaccini e della manifattura ad alta precisione. Ci impegniamo ad aiutare le aziende a realizzare cleanroom privi di polvere conformi alle normative, affidabili ed efficienti, contribuendo così allo sviluppo sostenibile del settore globale dei cleanroom biomedicale.
