GMP電子工場用クリーンルーム

SHPグループは、クリーンルームシステムおよびクリーンルーム製品の主要サプライヤーとして、技術的専門性と次世代レベルのカスタマーサポートの両方に誇りを持っています。SHPは、製薬、バイオテクノロジー、マイクロエレクトロニクス用のクリーンルームに特化した、顧客の特定の要件を満たすクリーンルームソリューションを提供しています。また、壁パネル、ドア・ウィンドウ、その他の一連のクリーンルーム設備を含む多様なクリーンルーム製品も提供しています。

クリーンルーム 粒子による汚染が製品の品質に影響を与える可能性のあるすべての製造プロセスにおいては、クリーンルームが不可欠です。特定のクリーンルーム分類とISOクラスコードの説明は、制御された空気ろ過を通じて保護ガイドラインを提供し、安全な環境を確保することで、製品の汚染や重要な製造プロセスにおける大粒子の干渉の可能性を低減します。特定のクリーンルーム要件とISO 14644-1クリーンルーム基準は、製品の潜在的な欠陥や取り扱いミスから消費者を保護するために使用されます。

さらに、クリーンルームの分類では、クリーンルームが稼働している間、陽圧状態が常に維持される必要があります。このプロセスにより、汚染された空気が清浄な空気環境へ逆流するのを防ぎます。これにより、清浄なフィルターを通った空気が常に清浄度の高い空間からそれほど清潔でない空間へと継続的に流れ、空気の循環が保たれます。

クリーンルームの主要システム：構造、空調およびHVACシステム

クリーンルームの本質的価値は、『構造的気密性＋環境制御』によって安定した無塵・無菌環境を実現することにあります。その構造システムは基本的な担体であり、空調およびHVACシステムは環境パラメータ制御の中核です。この三つの要素が連携し、清浄度、温度・湿度、圧力差などの国際基準における主要指標を共同で満たします。

1. クリーンルーム構造システム：気密性と清浄性のための基本的担体

クリーンルーム構造システムと一般建築物との本質的な違いは、『継ぎ目ない気密性、汚染防止、容易な清掃』にあります。主に外装構造、床システム、壁システム、天井システムの四つの部分からなり、これらが協働して密閉された清潔空間を構築します。

     システム構成と動作フロー

主な機能およびシステム構成

クリーンルーム設備：

クリーンルーム 粒子による汚染が製品の品質に影響を与える可能性のあるすべての製造プロセスにおいては、クリーンルームが不可欠です。特定のクリーンルーム分類とISOクラスコードの説明は、制御された空気ろ過を通じて保護ガイドラインを提供し、安全な環境を確保することで、製品の汚染や重要な製造プロセスにおける大粒子の干渉の可能性を低減します。特定のクリーンルーム要件とISO 14644-1クリーンルーム基準は、製品の潜在的な欠陥や取り扱いミスから消費者を保護するために使用されます。

さらに、クリーンルーム分類では、クリーンルームが稼働中は常に正圧を維持する必要があります。このプロセスにより、汚染された空気がクリーンな空気環境内に逆流することを防ぎます。このプロセスにより、クリーンな空気が継続的に
より清潔な空間から比較的清潔でない空間へと流れ続けることで、空気の連続的な循環が保たれます。

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