SHP、インドネシアMERSIワクチンクリーンルームプロジェクトの正式開始を発表

SHPは、インドネシアMERSIワクチンクリーンルームプロジェクトの建設工事が正式に開始されたことを嬉しくお知らせいたします。これは、当社がグローバルに展開する高品位バイオ医療用浄化エンジニアリング事業において、極めて重要なマイルストーンを意味します。SHPは、クリーンルーム分野における豊富な技術的専門知識および国境を越えたプロジェクト納入に関する確立された実績を活かし、インドネシアの重要なワクチン製造インフラに対し、高品質・高精度・GMP準拠の統合型クリーンルームソリューションを提供することに全力で取り組んでいます。

インドネシアのバイオ医療分野における旗艦プロジェクト

インドネシアにおける旗艦級バイオ医療施設プロジェクトとして、MERSIワクチン生産用クリーンルームは、清浄度、環境の安定性、リスク管理において最も厳しい基準が適用されています。本施設では、空気の清浄度、温度および湿度制御、差圧の安定性、無菌・無塵隔離、および全ライフサイクルにわたる交差汚染管理について、極めて厳格な仕様が求められます。ワクチン生産には、最高品質の制御環境が不可欠であり、その空間の清浄度は、ワクチン製品の安全性、一貫性および合格率に直接影響します。

インドネシアの医薬品規制およびワクチン生産に関する国際GMP基準を遵守し、SHPの専門技術チームは、予定より前倒しですべての必須事前施工活動を完了しました。これには、現場計画の調整、施工図面の検証、搬入資材の品質認証、および全体プロジェクト進捗のスケジューリングが含まれます。

成功のための連携と調整

中国およびインドネシアのエンジニアからなる現地・多職種チームが、技術セミナーおよび共同現地検査を通じて密接に協力して作業を行いました。チームは、断熱浄化媒体およびステンレス鋼製ダクト部品を含むクリーンルームの主要材料を綿密にレビューし、施工仕様、品質受入基準、施工マイルストーン、および現場安全規程を明確化しました。

すべての材料は厳格な多段階品質検査を経ており、ワクチン製造用クリーンルームに不可欠な無塵・耐腐食・低アウトガス環境基準を満たしています。これにより、その後の標準化された施工プロセスの堅固な基盤が確保されます。

世界水準へのコミットメント

プロジェクトの実施を通じて、SHPは世界最高水準のクリーンルーム建設基準および医薬品GMPに基づく設計・施工仕様を遵守することを約束します。当社チームは、国境を越えた調整、技術引渡し、施工監理、完成後のシステム試運転に至るまで、プロジェクトのすべての側面を管理いたします。

当社は、ダクト設置や浄化システムのレイアウトから、囲い構造の施工、HVAC空気システムの統合に至るまで、あらゆる施工の細部にこだわっています。こうした細部への配慮により、完全密閉型で極めて安定性が高く無菌なクリーン生産環境を実現し、インドネシアの気候条件およびワクチン全工程の生産フローに最適に適合させます。

SHPの東南アジア市場における競争力強化

インドネシアにおけるMERSIワクチンクリーンルームプロジェクトの正式な立ち上げにより、SHP社は東南アジアにおけるバイオ医療分野のクリーンエンジニアリング市場での競争優位性をさらに強化しました。今後、SHP社はグローバルなクリーンルームエンジニアリング分野における協力を一層深化させていきます。当社が有する専門的な浄化技術、標準化されたプロジェクトマネジメント、およびライフサイクル全体をカバーするアフターサービスを通じて、世界中の製薬・ワクチン・高精度製造産業を支援してまいります。私たちは、企業が規制対応性・信頼性・効率性を兼ね備えた無塵クリーンルームを構築できるよう支援することに全力で取り組み、グローバルなバイオ医療クリーンルーム産業の持続可能な発展をさらに推進してまいります。