SHP, 인도네시아 MERSI 백신 클린룸 프로젝트 공식 착공 발표

SHP는 인도네시아 MERSI 백신 클린룸 프로젝트의 공사가 정식으로 착공되었음을 기쁘게 발표합니다. 이는 당사의 고급 바이오의약 정화 공학 분야 글로벌 확장에 있어 중대한 이정표를 의미합니다. 클린룸 분야에서 축적된 풍부한 기술 전문성과 해외 프로젝트 수행에 대한 검증된 경험을 바탕으로, SHP는 인도네시아의 핵심 백신 제조 인프라를 위해 고품질·고정밀·GMP 준수 통합 클린룸 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

인도네시아 바이오의약 분야의 대표적 프로젝트

인도네시아의 대표적인 바이오의약 시설 프로젝트로서, MERSI 백신 생산 클린룸은 청결도, 환경 안정성 및 위험 관리 측면에서 최고 수준의 기준을 충족해야 한다. 이 시설은 공기 청결도, 온도 및 습도 제어, 차압 안정성, 무균·무진 격리, 그리고 전 생애주기 동안의 교차 오염 관리 등에 대해 엄격한 사양을 요구한다. 백신 생산은 최고 품질의 제어된 환경을 필요로 하며, 공간의 청결도는 백신 제품의 안전성, 일관성 및 적합률에 직접적인 영향을 미친다.

인도네시아의 의약품 규제 및 백신 생산을 위한 국제 GMP(Good Manufacturing Practice) 기준을 준수하기 위해, SHP의 전문 기술 팀은 착공 전 필수 활동을 모두 계획보다 앞서 완료하였다. 이에는 현장 계획 조율, 시공 도면 검증, 입고 자재의 품질 인증, 전체 프로젝트 진척 일정 수립 등이 포함된다.

성공을 위한 협업 및 조정

중국 및 인도네시아 출신의 현장 다학제 엔지니어 팀이 기술 세미나와 공동 현장 점검을 통해 긴밀히 협력해 왔다. 이 팀은 단열 정화 매체 및 스테인리스강 덕트 부품 등 핵심 클린룸 자재를 꼼꼼히 검토하여 시공 사양, 품질 수용 기준, 시공 마일스톤, 현장 안전 절차 등을 명확히 하였다.

모든 자재는 엄격한 다층 품질 검사를 거쳤으며, 백신 제조용 클린룸에 필수적인 먼지 제거, 내식성, 저방출(저아웃가싱) 환경 기준을 충족한다. 이를 통해 후속 표준화된 시공 공정을 위한 탄탄한 기반을 마련하였다.

세계 수준의 기준 준수에 대한 약속

프로젝트 전반의 실행 기간 동안, SHP는 세계 최고 수준의 클린룸 건설 기준 및 제약 산업 GMP 설계·시공 규격을 철저히 준수할 것을 약속합니다. 당사 팀은 국경을 초월한 조율, 기술 인수인계, 시공 감리, 완공 후 시스템 시운전 등 프로젝트 전반에 걸친 모든 업무를 총괄 관리합니다.

당사는 덕트 설치, 정화 시스템 배치, 외부 구조물 시공, HVAC 공기 시스템 통합에 이르기까지 모든 시공 세부 사항에 주의를 기울입니다. 이러한 꼼꼼한 접근 방식을 통해 인도네시아의 기후 조건과 백신 전 생산 공정에 완벽하게 부합하는, 완전 밀폐형·고안정성·무균 클린 생산 환경을 구축합니다.

SHP의 동남아시아 시장 경쟁력 강화

인도네시아 MERSI 백신 클린룸 프로젝트의 공식 착공은 SHP가 동남아시아 바이오의약 클린 엔지니어링 시장에서 갖는 경쟁 우위를 한층 강화시켰습니다. 향후 SHP는 전 세계 클린룸 엔지니어링 분야의 협력을 지속적으로 심화시켜 나갈 예정입니다. 당사는 전문 정화 기술, 표준화된 프로젝트 관리 및 전 생애주기(Lifecycle)에 걸친 애프터서비스를 바탕으로, 전 세계 제약·백신·고정밀 제조 산업을 적극 지원해 나가고자 합니다. 당사는 기업들이 규제 준수성과 신뢰성, 효율성을 모두 갖춘 무진실 클린룸을 구축할 수 있도록 지원함으로써, 글로벌 바이오의약 클린룸 산업의 지속 가능한 발전을 선도해 나가고자 합니다.