Definitio camere purae est camera in qua numerus particularum volantium ad minimum tenetur per artificiales methodos. Huiusmodi cameres utuntur in industria semiconductorum et chipium, pharmaceutica et alimentaria, et item in fabricatione praeparatorum electronicorum. Particulae parvae in aere circumstante, quae nullum periculum hominibus inferunt, tamen possunt damnum inferre, contaminare aut etiam destruere producta praedictarum industriae. Sunt multae variae species camerarum purarum. Species opportuna tibi erit ex multis factoribus dependens, inter quae magnitudo, usus, et genus camere quod convertere oportet.
Apud SHP, summa prioritas nostra est tibi praebere camera pura quae exacte tua desideria complectatur. Sive processus tuus requirat lS0 14644-1 aut standardem GMP ex IS0 3 ad l0 8 (Classis A ad Classim D), habemus instrumenta, materiales, et scientiam ad designandum cameram puram quae satisfaciet tuis desideriis. Camerae nostrae purae possunt variis modis construi, et possunt includere muros aedificiorum existentium, vel possunt esse liberae in facillate tua. Plus quam viginti annos experientiae in industria camerae purae habemus, quod significat nos scire quid tu opus habes, et posse illud cito ad te deferre.
SHP sequitur formulam probatam ad successum certiorem, Omne proiectum, qualicumque complexum, accurate examinatur, innovanter planificatur et deinde ad summam normam perficitur. Post seriem productionis levis in nostris fabris qualitate controllo, noster team te ducit cum approach collaboratione per omnem gradum processus constructionis, Diligenter recensimus tua requisita, praebimus opportunitates value-engineering et integrabimus producta sine intermissione, quod minuit costus et tempora productionis, Nostera strategia implementationis et project management includit coordinationem cum omnibus artificiis in agro ad certitudinem qualitatis et completionem in tempore.
Noster team tecum operabitur, aestimans tua necessaria ad aedificandum horarium testium custom. Ad determinandum appropriate tests validationis cleanroom, considerabimus factores tales qualis:
Requisita standard ISO aut GMP guideline
Requisita frequentiae validationis, includentes annualia et interim testing
Tuum URS, aestimatio risici et monitoring plan
Experimenta etiam dependebunt a qua fase cycli vitae camerae sterilis qualificatio indigeat, inclusis:
Qualificatio Installationis (lQ)-adimplendo requisita usoris et designatis
Qualificatio Operationis (00)-operando intra condictiones definitas
Qualificatio Praestantiae (PO)-producente resultatos definitos
EN
AR
BG
HR
CS
DA
FR
DE
EL
HI
JA
IT
KO
PL
PT
RU
RO
ES
SV
ID
VI
TH
TR
FA
MS
GA
SW
BE
UR
BN
BS
MR
MN
PA
UK
NL
NO
SK
LO
LA
